Diskuse: Od dětství má svalovou dystrofii, díky elektrokolu teď objeví Krkonoše

Diskuze

Od dětství má svalovou dystrofii, díky elektrokolu teď objeví Krkonoše

„Pořiďte si další dítě,“ vyslechla si před 18 lety Pavlína Holubcová z Vrchlabí, když jejímu tehdy dvouletému synovi lékaři diagnostikovali vzácnou Duchennovu svalovou dystrofii. Přesto se rozhodla se smrtelnou nemocí bojovat. Dnes její organizace End Duchenne pomáhá desítkám stejně nemocných chlapců v celé republice.

Litujeme, ale tato diskuse byla uzavřena a již do ní nelze vkládat nové příspěvky.
Děkujeme za pochopení.

J73a20n 31P24i20n11d76l88i28k

7. 8. 2017 21:35

držím palec

2 0

možnosti

zavřít

zobrazit vlákno

V49á68c43l10a44v 32D13o47s69t74á65l

7. 8. 2017 18:51

Ta sobeckost je hrozná, matka by měla poznat, kdy je další život pro dítě trápením a nechat ho odejít. Stejně jako uměle udržovaní starci, je i toto za hranicí lidskosti. Doufám, že pokud budu starý, či vážně nemocný, nechají mě moji blízcí zemřít dokud budu při smyslech. Žít jako zátěž, bez šance na zlepšení a čekat na smrt to opravdu ne.

4 2

možnosti

zavřít

zobrazit vlákno

M56a85r38t68i54n 52S76k62á26l95a

7. 8. 2017 19:10

On je rozdíl, jestli se na to přijde v těhotenství (kdy je přerušení jasnou volbou) nebo ve dvou letech, kdy už to rozhodnutí o dalším postupu je extrémně těžké a v podstatě každá volba je špatná. Nechat si dítě a pravděpodobně si tím zkazit celý život a rezignovat na vztahy (partner to obvykle neunese) nebo dítě dát někam do ústavu a mít pak výčitky svědomí... nezávidím takové rozhodnutí.

4 1

možnosti

zavřít