Za minulého režimu emigroval, dnes žije v německém domově důchodců a v lednu oslaví 92. narozeniny. Přesto Ladislav Nohynek nezapomněl na pětitisícové městečko na Královéhradecku, kde vybudoval strojírenskou firmu Nirosta, kterou dnes vlastní jeho syn.
Rozhodl se věnovat do zdravotního dětského fondu, které město zřídilo v loňském roce a kam radnice posílá sto tisíc ročně z příjmů z hazardu, jeden milion korun. O publicitu ale při své skromnosti nestojí.
„Nerad prezentuje takové věci, připadá mu to trapné,“ říká jeho mladší bratr Jindřich, který žije v Praze. Bývalého majitele chlumecké firmy nedávno doprovodil z Německa, aby se zástupci města mohl podepsat darovací smlouvu.
„Pojal to jako jakési životní vyúčtování. Je to takové gesto vděku, protože radnice jeho firmě vycházela vstříc a on nyní chce pomoci prostřednictvím obce nemocným dětem. Milion korun věnoval ze svého soukromého konta,“ vysvětlil bratr štědrého dárce.
„Skoro jako pohádka“
„Spadla mi brada a podepsali jsme darovací smlouvu, je to úžasný počin, skoro pohádka,“ říká chlumecký starosta Miroslav Uchytil a podotýká, že od bývalého majitele Nirosty to není první dar.
„Když mu bylo 90 let, tak mě jako jubilant zval na oslavu a zajímal se o novinky ve městě. Když jsem mu popsal, že chceme založit zdravotní fond pro postižené děti a mladistvé, zaujalo ho to a už tehdy věnoval v přepočtu asi 50 tisíc korun,“ vypráví starosta.
V závěti i v nedávno sepsané darovací smlouvě stojí, že v příštích deseti letech přijde každý rok na speciální městský účet sto tisíc korun.
Zdravotní fond má za cíl podporovat vážně nemocné děti a přispívat na jejich drahou léčbu, lázně a na zdravotní či kompenzační pomůcky, které pojišťovny plně nehradí.
„Je to úžasná pomoc, za příspěvek jsme vděční jak městu, tak všem dárcům,“ děkuje Marcela Zahálková, matka třináctiletého Martina, jenž trpí progresivní svalovou dystrofií (více o něm čtěte zde).
Kvůli nevyléčitelné nemoci, která může vést až k úplné nehybnosti, se neobejde bez berlí či invalidního vozíku. Byl prvním, komu unikátní fond města pomohl. Díky příspěvku jeho rodiče vybudovali bezbariérovou koupelnu se speciálními madly, sedátky, záchodem i baterií. „Hodně nám usnadnila život,“ pochvaluje si Martinova matka.
Fond se inspiroval sbírkou pro Vanesku
Dalšímu, komu peníze od dárců usnadňují život, je teprve pětiletý Adam. Narodil se nevidomý.
„Příspěvek využíváme jako cestovné, protože každý den musím vozit syna do 30 kilometrů vzdálené speciální školky v Hradci Králové. Pomáhá nám to především v jeho rozvoji,“ vysvětlila jeho matka Gabriela Fifernová.
Žádat o příspěvek mohou na doporučení pediatrů rodiny s trvalým bydlištěm v Chlumci. Když ho město schválí, proplatí rodičům nemocných dětí faktury. Žádosti se hodnotí dvakrát ročně, nyní se rozdělí dalších sto tisíc korun, za poslední půlrok se sešlo pět žádostí.
Rodiče Vanesky z účtu dodnes čerpají prostředky na nákladné pomůcky, léky a obvazy (23.12.2014).
Chlumec byl vůbec první obcí v Česku, která zdravotní fond na pomoc dětem založila. Město se inspirovalo úspěšnou veřejnou sbírkou, kterou předtím uspořádalo pro Vanesku. Dívka se v roce 2012 narodila se vzácnou a nevyléčitelnou nemocí motýlích křídel.
Její rodiče z tohoto účtu dodnes čerpají prostředky na nákladné pomůcky, léky a obvazový materiál ke každodennímu ošetřování dceřiných bolestivých ran a puchýřů.
„Jsme opravdu vděční za otevřený účet v lékárně, kde máme možnost odebírat vše pro naši dceru potřebné, jako jsou jehly, desinfekce, obvazy, sterilní čtverce, masti, krémy a další,“ říká matka nemocné holčičky Markéta Sergejeva.
„Vanesce budou v dubnu tři roky a je moc šikovná. Bohužel se nevyhneme celodennímu ošetřování, stále má puchýře i otevřené rány. Vaneska je naše sluníčko a celé naší rodině dobíjí baterky, třeba když nám řekne, že nás má ráda a že je šťastná. To pak zapomeneme i na okolní závist lidí, kteří nám účet zřízený městem nepřejí a dělají různé naschvály,“ dodává matka Vanesky.
